在細(xì)胞培育實(shí)驗室中，血清是常見的試劑之一，常見的血清種屬有人的和動物兩種，依據(jù)客戶對產(chǎn)種類屬與來源的挑選，價格也是不同的。
關(guān)于實(shí)驗新手來說，稍有不慎就會影響到實(shí)驗結(jié)果，甚至讓花費(fèi)幾千元買來的血清失掉作用。今天我司與您討論“怎么奇妙使用血清培育細(xì)胞”。
咱們今天要說的血管平滑肌細(xì)胞培育選用的是貼塊法，這種辦法具有取得平滑肌細(xì)胞純度高，量多，操作簡潔的長處。但用貼塊法易使平滑肌細(xì)胞胞質(zhì)內(nèi)肌絲喪失，亞細(xì)胞器添加。
在這辦法中，大家可要注意啦！不同動物血管結(jié)構(gòu)有差異，豬和猴較易操作，但小動物如兔、鼠因其血管小，血管壁薄等特色，使之難以分離。另外安排塊太薄，不易粘附培育基，也使細(xì)胞較難成長。
我司特別提示，實(shí)驗中請注意：
1. 依據(jù)培育細(xì)胞的種屬加入適量的不同血清，一般可加入胎牛血清，若小牛血清增殖作用差，應(yīng)加胎牛血清(FBS)，通常濃度為10%～20%。
2. 培育基的挑選：常用的有DMEM，M199培育基。培育兔的平滑肌細(xì)胞用DMEM作用較好。
3. 種植安排塊的數(shù)目，如75cm2的長頸瓶安排塊不得少于30。
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